胎儿超雄综合征是指胎儿细胞中存在额外的X染色体拷贝，导致一系列临床表现的一种遗传疾病。
胎儿超雄综合征是由于额外的X染色体拷贝引起的，这些额外的染色体可能导致基因表达异常，影响胎儿的生长发育。主要涉及生殖系统、骨骼发育以及认知功能等方面的问题。典型表现为出生时体重低、头围
小、耳位低、颈短而宽、前额突出、鼻梁扁平、上颌骨狭窄、下颌后缩、唇厚舌大、腭弓高、牙齿排列不齐、常有先天性心脏病、男性化程度增加如出现阴蒂肥大、乳房萎缩等。
可以通过羊水穿刺或绒毛取样术获取胎儿DNA样本进行染色体分析，以确定是否存在额外的X染色体拷贝。此外，还可以进行超声波检查评估胎儿的结构异常情况。该疾病目前没有治疗方法，主要是针对症状进行管理，如心脏畸形可能需要手术矫正。对于超雄综合征患者，可以考虑使用抗焦虑药物改善情绪状态，如舍曲林、氟西汀等。
建议定期进行孕期保健，包括产前筛查和诊断性检查，早期发现并干预可能的并发症。必要时，可寻求专业遗传咨询师的帮助，了解风险管理和后代再生育策略。
