贫血地中海是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白组成异常。
贫血地中海是由于珠蛋白基因突变引起的一种遗传性溶血性贫血疾病。正常情况下，珠蛋白与铁结合形成血红素，携带氧气到身体各处。而当珠蛋白基因发生变异时，会导致血红素合成障碍，使红细胞寿命缩短，从而引
发溶血性贫血。贫血地中海患者可能出现乏力、头晕、心悸等症状，严重者可有呼吸困难、水肿等表现。
为诊断贫血地中海，医生可能会建议进行血常规、血生化、血红蛋白电泳分析以及地贫基因检测等检查项目。该疾病的治疗通常需要遵医嘱使用铁螯合剂如去铁胺片来减少铁负荷，配合维生素B6以改善贫血状况。对于重度贫血患者，输血可能是必要的急救措施。
贫血地中海患者应避免高铁饮食，定期监测铁状态并接受专业指导，预防并发症的发生。
