先天性十二指肠闭锁不会遗传给下一代，及时发现和治疗可以治愈。

先天性十二指肠闭锁是胚胎时期发生的一种消化道先天性畸形，主要是因为胚胎在母体子宫内的生长发育过程中，受到各种因素的影响，导致十二指肠末端部分没有完全形成或者未能保持其正常的解剖结构上的连续性，从而形成了一个闭锁的状态。这种疾病的发生与遗传无关，因此不会遗传给下一代。若早期诊断并进行手术治疗，如十二指肠闭锁切开术，通常预后良好。

对于新生儿而言，由于身体各项机能发育不完善，可能需要额外关注心脏功能、呼吸系统健康等。建议定期进行体检，监测生命体征，并遵循医嘱进行喂养和护理。

面对先天性十二指肠闭锁，应强调早期诊断和干预的重要性，以减少并发症风险。同时，在患儿成长过程中，需密切观察其营养吸收状况，确保健康成长。