遗传性共济失调通常具有遗传倾向，但并非所有人都一定会患病。
遗传性共济失调主要是由特定基因突变引起的疾病，这些突变通过家族遗传的方式传递给后代。
尽管携带相同突变基因的人有更高的风险患上该疾病，但并不是每个携带者都会发展为临床症状，这取决于多种因素，包括其他未知的遗传和环境因素。
此外，某些药物副作用也可能导致步态不稳、协调障碍等共济失调症状，例如抗精神病药、利尿剂或治疗帕金森病的药物。这些药物会干扰神经系统的正常功能，引起暂时性的运动协调障碍。
除了遗传性共济失调外，还有许多可能导致共济失调的疾病与状况，如多发性硬化症、脑血管意外后遗症等。建议定期体检，尤其是对于有家族史者，以早期发现并干预可能的风险因素。
