先天性脊柱裂通常无法完全治愈，但可通过手术矫正畸形及功能锻炼来改善症状。
先天性脊柱裂是一种先天性的骨骼发育异常疾病，由于胚胎时期椎管未能完全闭合而导致脊柱结构上的缺陷。该病一般不能自愈，需积极干预以减少神经损伤风险。虽然无法彻底恢复正常的解剖结构，但通过手术可以缓解症状
，提高生活质量。
对于无症状或轻微症状的患者，可能不需要特殊治疗，只需定期复查即可。但如果出现疼痛、排尿障碍等症状，则需要及时就医接受专业评估和治疗。
针对先天性脊柱裂的治疗应遵循个体化原则，并密切监测病情变化。患者平时应注意保持良好的姿势，避免剧烈运动，以免加重脊柱负担。
