脆性X染色体综合症的临床表现包括智力低下、社交障碍、特殊行为模式、言语和语言发育迟缓以及肌张力异常，这些症状可能因人而异，如果怀疑孩子有相关症状，建议及时就医进行专业评估和治疗。

1.智力低下

脆性X染色体综合征是由X染色体上的FMR1基因突变导致的遗传性疾病，影响大脑发育，进而导致智力低下。智力低下的症状主要表现在认知能力、学习能力和适应社会生活等方面出现明显落后于同龄人的现象。

2.社交障碍

由于患者存在智力低下，因此难以理解他人的情感表达以及有效地参与社交互动，从而表现为社交障碍。这种障碍通常体现在日常交往中，如无法建立友谊、保持眼神交流等。

3.特殊行为模式

脆性X染色体综合征患者的中枢神经系统可能存在功能紊乱，可能导致其出现刻板行为、过度敏感或回避某些刺激等特殊行为模式。这些行为可能包括但不限于：反复做某个动作、对特定声音或触感有过度反应等。

4.言语和语言发育迟缓

由于大脑神经元的功能异常，可能会干扰正常的语言习得过程，导致言语和语言发育迟缓。这可能表现为词汇量少、语法错误多、发音不清等问题。

5.肌张力异常

当运动皮层受损时，会导致肌肉紧张度控制失调，引发肌张力异常。此类异常可能表现为肌肉僵硬、关节活动范围受限等症状。

针对脆性X染色体综合征，建议进行智力测试、基因检测以评估智力水平和确认诊断。

治疗措施可包括行为疗法、语言疗法和物理治疗等非药物干预手段。同时，应关注患者的营养均衡，避免高钠饮食，保证充足的休息时间，促进身心健康。