血红蛋白H病是珠蛋白生成障碍性贫血中的一个亚型，因此也属于地中海贫血范畴。

血红蛋白H病是因为珠蛋白基因异常导致的遗传性溶血性贫血，而珠蛋白生成障碍性贫血是一组由珠蛋白基因突变引起的遗传性溶血性贫血疾病，主要包括α、β、δ和γ等四种类型。

由于珠蛋白基因异常，导致了血红蛋白分子结构改变，使其功能受损或缺失，从而引起贫血和其他相关症状。

血红蛋白H病是一种珠蛋白生成障碍性贫血的亚型，但并非所有珠蛋白生成障碍性贫血都属于地中海贫血范畴。其原因在于地中海贫血主要是指珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏的一类遗传性溶血性贫血病，包括α-地中海贫血和β-地中海贫血，而珠蛋白生成障碍性贫血还包括其他类型的珠蛋白基因异常。

患者应定期进行血液检查和基因检测以监测病情变化，并采取适当的饮食管理，保证营养均衡，避免高铁食物摄入过多，以免加重铁负荷，影响治疗效果。