孕妇的三体综合征筛查是一种通过检测母血中胎儿DNA浓度来评估胎儿患唐氏综合征风险的产前筛查方法。

三体综合征，也称21-三体综合征，是由于21号染色体数目异常所致。正常情况下，人体细胞内有46条染色体，其中包括23对；而患有该疾病的患者则多了一条21号染色体，即为23对加一条21号染色体。额外的21号染色体会导致基因表达异常，影响细胞分化与功能发挥，从而引发一系列临床表现。典型症状包括智力低下、面部特征特殊如眼距宽、鼻梁扁平、通贯手等，同时可能伴随心脏缺陷和其他身体畸形。此外，还可能出现生长迟缓、甲状腺肿大等问题。

常用的三体综合征筛查方法主要包括无创性DNA检测和羊水穿刺。无创性DNA检测是在孕妇外周血液中采集胎儿游离DNA片段并对其进行分析，以确定是否存在特定的遗传标记物。羊水穿刺则是直接从子宫壁抽取羊水样本进行分析，可获得更准确的结果但风险相对较高。目前尚无针对三体综合征的有效治疗方法，主要是针对患者的症状进行管理。

对于存在心脏缺陷或其他器官畸形者，可能需要手术矫正；若伴有代谢紊乱，则需调整饮食结构并接受营养支持。

孕期女性应定期进行各项产前检查，注意休息，避免过度劳累，保证充足睡眠，均衡饮食，适当补充叶酸，有利于降低三体综合征的风险。