脊髓膜膨出症是由于先天性神经管闭合不全导致椎板缺损，使硬膜囊与蛛网膜下腔直接与外界相通的先天性神经管闭合不全畸形。
脊髓膜膨出症是由于胚胎时期神经管闭合过程中发生缺陷，导致脊柱裂，未完全闭合的椎板处软组织包块形成。
这些组织包括硬脑膜、脊髓膜等，在局部压力增高的情况下向体表突出，形成囊性病变。典型症状可能包括感觉异常、肌肉无力、排尿障碍以及肢体功能障碍。患者还可能出现皮肤色素沉着、毛发增多等特征性表现。
影像学检查如X线检查、MRI扫描有助于评估脊柱结构异常情况。此外，神经系统检查可帮助确定患者的运动和感觉功能是否受损。手术修复是最常见的治疗方法，通过开窗减压术或脊髓内固定术来重建脊柱稳定性并移除膨出组织。术后管理包括物理康复训练以促进恢复。
患者应避免剧烈运动，以免加重病情，同时注意保持良好的姿势，避免长时间低头或弯腰，以减少对脊髓的压力。
