儿童hbdh偏高可能是由遗传代谢障碍、肝炎、心肌梗死、缺血缺氧性脑病、甲状腺功能亢进症等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传代谢障碍

遗传代谢障碍导致酶缺乏或功能异常，影响细胞内能量代谢，引起HBDH水平升高。针对不同的遗传代谢疾病，需要采用个体化的治疗方案，如维生素B群、叶酸等营养支持治疗。

2.肝炎

肝炎患者肝脏受损，无法正常代谢和利用体内的脂肪和蛋白质，进而导致血液中的HBDH浓度增高。保肝治疗是主要手段，包括抗病毒药物如拉米夫定、恩替卡韦等，以及对症治疗如水飞蓟宾胶囊、复方甘草酸苷片等。

3.心肌梗死

心肌梗死后，由于心脏组织坏死，会导致心肌酶谱释放入血，其中就包含HBDH，因此会出现偏高现象。急性期应卧床休息，减少活动量，可遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片进行抗血小板治疗。

4.缺血缺氧性脑病

缺血缺氧性脑病时，脑部血管收缩导致局部供血不足，从而出现HBDH偏高的现象。治疗需预防进一步脑损伤，改善脑水肿，常用药物有依达拉奉注射液、胞磷胆碱钠注射液等。

5.甲状腺功能亢进症

甲状腺功能亢进症会引起甲状腺激素分泌增多，促进新陈代谢，此时骨骼肌的糖酵解增强，使乳酸产生增加，间接地刺激了HBDH合成。甲亢患者可以遵照医生的意见服用甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等抗甲状腺药物进行治疗。

建议定期监测孩子的电解质水平，以评估电解质紊乱的情况。必要时，可能需要进行基因检测、血清肌酸激酶测定等进一步的诊断。