足跟血一般不包括耳聋基因筛查。
足跟血采集主要用于新生儿遗传代谢病的筛查，如先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等，这些疾病与特定的基因变异有关。而耳聋基因筛查则侧重于特定的耳聋致病变异位点，主要针对的是导致耳聋的基因突变。由于二者涉及的疾病不同，因此足跟血不包括耳聋基因筛查。
如果怀疑孩子有耳聋风险或家族史，则建议在出生后尽早进行耳聋基因筛查，以早期发现并干预可能存在的问题。
对于新生儿及其家庭来说，了解并遵循当地卫生部门的相关规定，定期接受各种疾病的筛查至关重要。同时关注儿童听力发展，及时发现问题并给予适当干预，是保障其健康的关键环节。
