常染色体显性遗传病是由位于常染色体上基因异常所致疾病，其遗传特点为子代有50%几率遗传给下一代，且代代发病。
常染色体显性遗传病是由于一个突变基因从父母双方传给患者，导致特定的蛋白质功能缺陷或表达异常。这些异常可能影响细胞结构、代谢过程或信号传导通路，从而引起一系列临床表现。常染色体显性遗传病的症状多种多样，取决于受影响的基因及其功能。常见症状包括皮肤、骨骼、心血管系统异常等。例如，多发性内分泌腺瘤Ⅱ型可表现为甲状腺肿大、嗜铬细胞瘤等。
针对常染色体显性遗传病的诊断通常需要进行基因检测，以确定致病变异的位置和类型。此外，医生还可能会安排超声心动图来评估心脏结构，或者X线检查观察骨骼发育情况。常染色体显性遗传病的治疗方法因具体疾病而异。部分疾病如某些类型的肌张力障碍可能需药物治疗，如巴氯芬；而另一些则可能需要手术干预，比如结肠息肉引起的出血。选择治疗方法时应考虑患者的年龄、病情严重程度以及预期寿命。
无论是否患有常染色体显性遗传病，都建议定期进行健康体检，特别是家族中有相关病史的人群。保持均衡饮食并避免有害物质暴露也有助于降低风险。
