唐氏筛查不能直接检测耳聋基因。
唐氏筛查主要针对的是常见的染色体异常疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷等。虽然部分耳聋可能由这些染色体异常引起，但并非所有耳聋都与这些异常相关。因此，为了全面评估和诊断耳聋风险，建议进行专门的耳聋基因检测。
耳聋基因检测通常包括SLC26A4、GJB2和线粒体DNA 12SrRNA等位点的分析。通过血液或唾液样本来识别特定基因突变，以确定是否携带可能导致遗传性耳聋的基因。
在考虑进行耳聋基因检测时，应咨询专业医生，并结合家族史和个人病史综合评估风险。必要时，还应定期进行听力测试和其他相关检查，以便早期发现和干预任何潜在的问题。
