全测序耳聋基因检测有必要查，尤其对于有家族史者、新生儿及婴幼儿等人群。

全测序耳聋基因检测能够全面地筛查所有与耳聋相关的基因变异，包括单基因突变和多基因复合突变。对有家族史者而言，其可能携带耳聋致病基因，通过检测可以了解个体是否为遗传性耳聋患者以及遗传方式；对新生儿及婴幼儿来说，早期发现耳聋基因异常有助于制定干预计划，防止进一步的言语发育迟缓或其他相关并发症。

必要性取决于个体是否有耳聋家族史或既往耳部疾病史。若存在上述风险因素，则建议进行全测序耳聋基因检测以评估个体易感性。

针对全测序耳聋基因检测，应遵循专业指导，避免因焦虑而过度解读结果。同时强调定期听力检查的重要性，特别是对于高危人群，以便早期发现和干预任何潜在的问题。