怀孕期间可以通过耳聋基因检测来评估母体是否携带可能导致遗传性耳聋的突变基因。

耳聋基因检测是针对特定的耳聋致病基因进行检测的一种方法，旨在识别可能引起耳聋的突变。通过检测母体的耳聋基因，可以推测其是否将这一异常遗传给胎儿，进而预测胎儿患耳聋的风险。

如果家族中有明确的耳聋患者或既往生育过有耳聋的孩子，则建议在孕检时进行耳聋基因筛查。因为这些因素会增加孕妇自身携带耳聋基因的概率，从而影响胎儿的听力健康。

孕期女性应注意定期进行产前检查，包括常规的血生化、超声波等项目以及针对特定疾病风险的基因检测，以确保及时发现并干预潜在的问题。同时，保持良好的生活习惯和均衡饮食也有助于降低耳聋及其他并发症的发生风险。