血友病通常是传男不传女的。
血友病是由位于X染色体上的F8或FX基因突变所致，这些基因分别编码凝血因子Ⅷ和IX。由于母亲提供的X染色体可能带有正常或异常的F8或FX基因，而父亲只能通过X染色体将异常基因传给女儿，所以该疾病不会从父亲直接传给儿子，而是仅传给女儿。当女儿成为
携带者时，她可能会将异常基因再传给她的儿子，形成循环传递。
然而，在极少数情况下，也可能出现母系遗传的情况，即外祖母通过X染色体将异常的F8或FX基因传给外孙。这种情况非常罕见，但并非完全没有可能发生。
虽然血友病通常会遵循传男不传女的规律，但在诊断过程中应考虑所有可能性，并建议患者进行基因检测以确定家族中的遗传模式。同时，对于患有血友病的人群，定期监测凝血功能、避免剧烈运动以及预防性使用凝血因子替代疗法是非常重要的。
