遗传性共济失调症是一组以慢性进行性共济失调为主要特征的遗传性中枢神经系统变性病。

遗传性共济失调症是由于特定基因突变导致神经细胞功能障碍所致。这些基因编码蛋白涉及轴索形成、维持和信号传导等过程，其异常可能导致神经信号传递受阻，引起运动协调障碍。共济失调是主要临床表现，包括站立不稳、步态蹒跚、言语不清等；此外还可能伴随肌张力减低、深感觉障碍、痉挛性肢体无力等症状。

遗传性共济失调症可以通过MRI成像来评估大脑和脊髓的结构改变，还可以通过血液样本检测特定基因突变。

此外，平衡测试如Romberg试验也是常用的辅助诊断手段。目前尚无治愈遗传性共济失调症的方法，主要是针对症状进行管理。物理疗法有助于改善患者的功能状态，例如平衡训练和肌肉强化活动；同时，营养支持和适当的药物治疗如美金刚可以缓解某些症状。

患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神压力，以延缓病情进展。定期复查以及接受专业康复训练对患者的恢复有积极影响。