假性软骨发育不全通常不会遗传给下一代。
假性软骨发育不全属于常染色体显性遗传病，其遗传方式是父母双方各提供一条染色体，当其中一条染色体出现变异时，就会表现出相应的症状。
由于该病是由基因突变引起的，所以如果父母有一方患有此病，则子女患该病的风险会增加。但是，并非所有的子女都会受到影响，因为是否发病还取决于另一条染色体是否有相同的突变。
假性软骨发育不全可能会影响身高增长，但不一定达到侏儒症的程度。此外，该疾病还可能导致关节僵硬、韧带松弛等并发症，这些都可能影响患者的日常生活质量。
针对假性软骨发育不全，患者可遵医嘱使用双膦酸盐类药物延缓病情进展，如阿仑磷酸钠、唑来膦酸等。同时，建议定期监测身高变化以及进行适当的运动锻炼，以维持身体功能。
