遗传性溶血性贫血的预期寿命因人而异，通常取决于病情严重程度和治疗响应，还可能受到患者年龄、是否有并发症等因素的影响。

遗传性溶血性贫血是一组由遗传缺陷引起的溶血性贫血，其临床表现从轻微到严重不等，治疗响应也因人而异。对于遗传性溶血性贫血的患者，如果病情较轻，且不存在其他并发症，及时发现并接受规范治疗，如应用糖皮质激素、免疫抑制剂等，可以有效控制病情，减少溶血性贫血对红细胞的破坏，从而延长寿命。对于新生儿遗传性红细胞增多症，由于其临床表现多样且预后差异较大，因此预期寿命也存在较大的个体差异。对于病情较重的患者，如出现黄疸、肝脾肿大等症状，预后通常较差，预期寿命可能相对较短。

遗传性溶血性贫血的患者应定期进行血常规检查和铁蛋白水平监测，以评估病情和治疗效果，及时发现并处理可能的并发症。