先天性胆道闭锁通过手术治疗可以达到治愈的目的。
先天性胆道闭锁是因为胚胎期胆管发育异常所致,主要表现为进行性阻塞性黄疸,如果不及时处理可能导致肝功能损害甚至肝衰竭。手术切除病变胆管是目前最主要的治疗方法,能够恢复胆汁排泄通道,促进胆汁流入小肠,从而缓解症状并预防长期并发症的发生。
虽然先天性胆道闭锁可以通过手术治疗得到治疗,但需要定期监测病情变化,因为可能存在复发或并发其他疾病的风险。

面对先天性胆道闭锁这一疾病,应遵循医嘱,积极采取手术治疗,并注意术后护理及定期复查,以确保比较好预后。同时关注患儿生长发育指标,避免可能诱发胆管炎的因素。
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