Tolasch-Hunts综合症是常染色体显性遗传病,因此有遗传的可能性。
该综合症是由特定基因突变引起的,这些突变可导致角膜基质内蛋白异常沉积。
作为显性遗传病,只要携带一个异常基因拷贝就足以表现出症状,使得下一代也有一定概率继承此异常基因。
虽然该疾病为常染色体显性遗传病,但并非所有患者都会将疾病传给后代,因为存在外显率的问题。
由于Tolasch-Hunts综合症与遗传有关,建议有家族史的人群进行基因检测,并在生育前咨询遗传医学专家,以评估风险并采取适当的预防措施。
Tolasch-Hunts综合症是常染色体显性遗传病,因此有遗传的可能性。
该综合症是由特定基因突变引起的,这些突变可导致角膜基质内蛋白异常沉积。
作为显性遗传病,只要携带一个异常基因拷贝就足以表现出症状,使得下一代也有一定概率继承此异常基因。
虽然该疾病为常染色体显性遗传病,但并非所有患者都会将疾病传给后代,因为存在外显率的问题。
由于Tolasch-Hunts综合症与遗传有关,建议有家族史的人群进行基因检测,并在生育前咨询遗传医学专家,以评估风险并采取适当的预防措施。