先天性胆道闭锁不能完全治愈，但可通过手术治疗缓解症状。

先天性胆道闭锁是由于胆管发育不全所致，通常需要通过手术建立一条新的通路使胆汁流入肠道。虽然手术可以解决部分问题，但并不能改变胆管闭锁的根本原因，因此难以实现完全治愈。但是，早期诊断和积极治疗可以显著提高患儿的生活质量

，并减少长期并发症的发生率。

对于新生儿患者，由于其免疫系统尚未成熟，易发生感染，因此在治疗过程中需密切监测并预防感染。

先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早发现、早干预至关重要。定期体检以及新生儿黄疸筛查有助于早期诊断，从而改善预后。