脑膜瘤相关基因检测可以通过荧光原位杂交、PCR技术、基因测序、蛋白免疫印迹法和酶活性分析等方法进行。由于涉及肿瘤相关基因检测，建议在专业医疗机构进行，并根据医生建议进行进一步的诊疗。

1.荧光原位杂交

荧光原位杂交可用于检测特定基因是否存在突变或扩增，有助于诊断某些类型的脑膜瘤。

通过将标记的探针与细胞内的DNA或RNA杂交，在显微镜下观察荧光信号分布情况以评估目标基因状态。

2.PCR技术

PCR技术可以快速扩增特定DNA片段并分析其序列变异，对脑膜瘤中常见基因变异有重要意义。循环反应体系中加入模板DNA、引物和耐高温DNA聚合酶，在一定条件下进行多次循环扩增。

3.基因测序

基因测序可全面分析肿瘤及相关组织中的全部基因信息，为制定精准治疗方案提供依据。采集血液或其他组织样本后送至专业机构进行高通量测序，通常需数日至数十日不等才能获得结果。

4.蛋白免疫印迹法

蛋白免疫印迹法用于检测特定蛋白质的存在及表达水平变化，对于某些类型脑膜瘤的诊断有帮助。将裂解后的细胞或组织蛋白经电泳分离后转移到支持膜上，再用特异性抗体检测目标蛋白。

5.酶活性分析

酶活性分析针对特定酶类的催化功能进行鉴定，某些情况下可辅助判断脑膜瘤的性质。利用底物与相应酶发生特异反应产生可量化的产物，通过测量产物产量推断酶活性。

以上各项检查均需要空腹进行，以免食物影响检测结果。此外，进行荧光原位杂交时应避免使用可能干扰染色体稳定性的药物；而进行基因测序时，则应告知医生任何正在服用的药物，以便评估可能存在的风险。