线粒体肌病是由遗传或后天因素导致的线粒体功能障碍引起的骨骼肌疾病。

线粒体肌病是由于遗传或后天因素导致的线粒体结构或功能异常，影响细胞能量产生。线粒体是细胞内负责产生ATP的关键器官，当其出现功能障碍时，会导致肌肉收缩乏力，引发一系列临床表现。患者可能出现肌无力、疲劳、肌肉酸痛等症状，还可能伴随体重下降、消化不良等非特异性症状。

确诊通常需要进行血液生化分析、肌肉活检以及基因检测。血液生化分析可评估肌酸激酶水平，而肌肉活检则能观察到线粒体数量减少或形态异常。治疗策略包括营养支持、物理疗法和药物治疗。营养支持旨在改善机体代谢状态，物理疗法有助于维持肌肉功能，常用药物有辅酶Q10片、维生素B复合制剂等。

患者应保持均衡饮食，避免过度劳累，定期复查以监测病情变化。