血管性血友病是由于缺乏凝血因子VIII。

血管性血友病是由于凝血因子VIII基因突变导致其表达减少或功能异常，使凝血过程受阻，从而引起出血倾向。患者可能出现轻微外伤后长时间出血不止、皮下瘀斑等症状。严重时可出现关节肿胀、肌肉疼痛等。

可以进行凝血功能检测、血小板计数和功能

测试以及基因分析来确定是否存在凝血因子VIII缺乏。例如，可以通过凝血时间测定、D-二聚体检测等实验室检查来评估患者的凝血状态。该疾病的治疗通常采用替代疗法，如凝血因子VIII制品注射。对于重型患者，可能需要定期输注以维持正常凝血功能。

患者应避免剧烈运动和参加可能导致受伤的活动，同时保持良好的口腔卫生，预防牙龈出血。