先天性肛门闭锁伴直肠瘘是一种严重的先天性疾病，需要紧急医疗干预。
此疾病属于消化道畸形的一种类型，主要是胚胎发育过程中肛门及肛门周围组织出现异常所致。其通常伴有排泄功能障碍，如果不及时治疗，可能导致肠道穿孔、腹膜炎等并发症，严重威胁患儿的生命健康。因此，这是一种非常严重的
疾病，应立即就医接受专业治疗。
如果患者除了肛门闭锁外还伴随有巨结肠或者神经节细胞减少，则病情更为复杂，可能需要更复杂的手术方式和较长的恢复期。
在诊断或怀疑存在先天性肛门闭锁伴直肠瘘时，应尽快转至小儿外科或新生儿科以评估病情严重程度，并制定适宜的治疗方案。
