共济失调的遗传概率因病因而异，通常取决于致病原因是否为遗传性疾病。
若共济失调是由于遗传性疾病，如脊髓小脑性共济失调、弗里德里克氏共济失调等，则具有较高的遗传概率。这类疾病通常遵循常染色体显性或隐性遗传模式，即只要一个异常基因即可表现出症状，且有50%的概率会遗传给下一代。然而，其他原因如外伤、肿瘤压迫、代谢紊乱等引起的共济失调则不具遗传性。
共济失调还可能与其他神经系统疾病有关，如多发性硬化症或帕金森病。
这些疾病的遗传风险各不相同，需要通过家族史评估和特定基因检测来确定。
在考虑共济失调的遗传风险时，建议进行详细的家族调查，并可根据具体病因选择合适的筛查方法，以帮助识别潜在的遗传风险。
