小孩先天性心脏病的原因可能是基因突变、染色体异常、先天性心脏发育不全、母体感染、遗传代谢障碍等，需针对具体病因进行治疗。建议及时就医以评估病情。

1.基因突变

基因突变可能导致心肌细胞分化和生长调控异常，影响心脏结构和功能的正常发育。

例如，通过使用特定药物如普萘洛尔来控制心率，以减轻症状。

2.染色体异常

染色体异常包括多了一条或少了一条染色体，导致基因表达失调，引起心脏发育缺陷。针对染色体异常引起的先心病，可考虑进行手术矫正，如室间隔缺损修补术。

3.先天性心脏发育不全

先天性心脏发育不全是由于胚胎时期心脏组织未能按照预定计划正确发育所致，导致心脏结构异常。对于此类患者，可能需要进行经皮导管介入治疗，如球囊扩张术、支架植入术等。

4.母体感染

母体感染如风疹病毒、巨球蛋白血症等，在孕期可能会对胎儿的心脏造成直接或间接的影响，导致先天性心脏病的发生。若由母体感染引起，则需积极治疗原发疾病，同时监测患儿病情变化，如应用利巴韦林颗粒抗病毒治疗。

5.遗传代谢障碍

遗传代谢障碍是指机体内的某些生物化学反应过程发生紊乱，这些障碍可能会影响心血管系统的发育和功能。针对遗传代谢障碍引起的先天性心脏病，可以遵医嘱使用营养支持疗法，如口服维生素B族片补充缺乏的营养素。

建议定期带孩子到医院进行超声心动图检查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。必要时，应遵循医生的指导，调整饮食结构，减少钠盐摄入，保持充足的休息时间，有利于改善心脏功能。