雷特综合征产检一般不能查出来。
雷特综合征是一种罕见的神经发育障碍性疾病，其病因与特定基因变异有关，这些基因变异可能在出生时就存在，但由于症状在儿童早期才开始显现，因此很难在孕期通过常规筛查方法如唐氏综合征筛查或超声检查来诊断。若高度怀疑雷特综合征，应在专业医生指导下进行针对性的遗传咨询及相关检测。
如果家族中存在患有雷特综合征的人士，则孕妇携带致病基因的概率会相应增加，在这种情况下，可以通过无创DNA检测、羊水穿刺等手段评估胎儿是否存在相关风险。
由于雷特综合征的复杂性和罕见性，建议在孕期定期进行详细的专业咨询和监测，以尽早发现潜在的问题，并采取适当措施支持患儿的成长和发展。
