遗传性蛋白S缺陷症可能传女不传男。

此疾病是由于编码蛋白S的基因突变引起的，这些基因位于X染色体上，而男性只有一个X染色体，所以一般不会出现蛋白S缺陷症的情况。对于患有遗传性蛋白S缺陷症的母亲来说，她可以将带有突变基因的X染色体传给她的女儿，从而使女儿也表现出蛋白S缺陷症的症状。

如果父亲携带致病基因，也可能通过X染色体传递给女儿，导致其患病。

遗传性蛋白S缺陷症是一种血液凝固异常疾病，患者可能出现深静脉血栓形成或肺栓塞等并发症。因此，建议女性亲属定期进行血栓风险评估，并采取预防措施，如使用抗血小板药物或穿压缩袜。