痫病发作可能是由遗传因素、脑部结构异常、感染、代谢紊乱、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

由于基因突变导致神经元功能障碍，进而引起痫性放电和痫性发作。

对于有家族史的患者，应考虑进行基因检测和咨询，以评估风险并制定个性化管理策略。

2.脑部结构异常

脑部结构异常包括先天畸形、肿瘤等，这些异常可能导致神经元过度兴奋或失去正常抑制，从而诱发痫性发作。针对此类病因，可采用手术切除的方式进行治疗，如去势术、姑息性手术等。

3.感染

某些感染性疾病，如病毒性脑炎、细菌性脑膜炎等，其致病微生物及其毒素可能直接损伤大脑组织或间接影响神经递质的合成与释放，造成神经元功能障碍而诱发痫性发作。抗癫痫药物是主要的治疗方法，常用的有苯巴比妥片、卡马西平片等。

4.代谢紊乱

代谢紊乱如低血糖症、电解质失衡等会影响神经细胞的功能和活动模式，增加痫性发作的风险。纠正低血糖可通过口服或静脉注射葡萄糖溶液来实现；电解质平衡可以通过补充电解质溶液或调整饮食习惯来维持。

5.药物副作用

某些药物，如可乐定、氯丙嗪等，长期使用可能导致神经元敏感性改变，出现耐受性和依赖性的变化，从而引起痫性发作。减少或停用相关药物可能是解决这类问题的方法之一，但必须谨慎行事，在医生指导下逐步减少剂量。

建议定期进行神经系统体检、头颅MRI扫描以及脑电图监测，以评估病情变化。必要时，可遵医嘱服用抗癫痫药物控制病情，如苯巴比妥片、卡马西平片等。