地贫a37杂合缺失表明存在轻度地中海贫血的情况,一般不严重。
地贫a37杂合缺失是由于α-珠蛋白基因发生变异引起的,会导致合成的血红蛋白分子结构异常,影响红细胞的功能和寿命,进而引发贫血。
但是该变异为杂合子状态,即只有一个基因突变,因此相对于纯合子状态而言,其症状较轻,病情也相对不严重。
如果患者还携带有β地中海贫血基因,则属于双重杂合子状态,此时可能需要考虑通过骨髓移植等方法来改善病情。
建议定期进行血常规检查以及地中海贫血筛查,以监测病情变化,并在必要时咨询专业医生的意见。
地贫a37杂合缺失表明存在轻度地中海贫血的情况,一般不严重。
地贫a37杂合缺失是由于α-珠蛋白基因发生变异引起的,会导致合成的血红蛋白分子结构异常,影响红细胞的功能和寿命,进而引发贫血。
但是该变异为杂合子状态,即只有一个基因突变,因此相对于纯合子状态而言,其症状较轻,病情也相对不严重。
如果患者还携带有β地中海贫血基因,则属于双重杂合子状态,此时可能需要考虑通过骨髓移植等方法来改善病情。
建议定期进行血常规检查以及地中海贫血筛查,以监测病情变化,并在必要时咨询专业医生的意见。