地贫a37杂合缺失表明存在轻度地中海贫血的情况，一般不严重。

地贫a37杂合缺失是由于α-珠蛋白基因发生变异引起的，会导致合成的血红蛋白分子结构异常，影响红细胞的功能和寿命，进而引发贫血。

但是该变异为杂合子状态，即只有一个基因突变，因此相对于纯合子状态而言，其症状较轻，病情也相对不严重。

如果患者还携带有β地中海贫血基因，则属于双重杂合子状态，此时可能需要考虑通过骨髓移植等方法来改善病情。

建议定期进行血常规检查以及地中海贫血筛查，以监测病情变化，并在必要时咨询专业医生的意见。