神经纤维瘤病孩子可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣、软性皮肤下肿物、肌肉骨骼异常、听力减退等症状，如果这些症状持续存在或加重，建议及时就医。

1.皮肤牛奶咖啡斑

神经纤维瘤病是由于基因突变导致神经嵴细胞发育不全，影响黑色素细胞的正常分布，形成皮肤上的色素沉着斑。牛奶咖啡斑通常出现在皮肤表面，颜色介于淡褐色至深褐色之间，有时边缘模糊。

2.雀斑样痣

神经纤维瘤病患者体内酪氨酸酶活性增加，促进黑色素合成，从而出现雀斑样痣。

这些痣可能分布在面部或其他暴露区域，大小不一，颜色从浅棕色到深棕色不等。

3.软性皮肤下肿物

神经纤维瘤是由遗传缺陷引起的外胚层组织肿瘤，在真皮内形成结节状病变，使皮肤下出现柔软的肿块。肿物通常无痛且移动性好，但可能会逐渐增大。

4.肌肉骨骼异常

神经纤维瘤可发生在全身各处的神经周围，当侵犯神经系统时，会引起疼痛和运动障碍。异常包括脊柱侧凸、关节僵硬以及其他由肿瘤压迫造成的功能障碍。

5.听力减退

如果神经纤维瘤位于耳蜗附近，则会对听觉系统造成压力，可能导致听力下降。听力下降可能是渐进性的，可能伴有耳鸣或其他耳朵相关的问题。

针对神经纤维瘤病的症状，可以进行超声波成像、磁共振成像等相关检查。治疗措施主要包括手术切除肿瘤以及使用靶向药物如舒尼替尼进行治疗。患儿应定期接受专业医疗评估，避免日晒以减少皮肤色素沉着，并注意监测任何新出现的皮肤变化。