先天性肝内胆管扩张的存活时间差异较大，关键在于病情的严重性和治疗响应。轻度病例及时治疗可不影响寿命，重度病例可能导致反复发作胆管炎、胆汁淤积性肝硬化甚至胆管癌，缩短预期寿命。
先天性肝内胆管扩张是一种罕见的先天性胆管发育异常，其特征是肝内胆管呈囊状或梭状扩张。如果患者及时发现并接受适当的治疗，如手术切除病变组织，通常可以有效控制病情，预期寿命接近正常人。
然而，如果患者存在严重的肝功能损害、胆管炎反复发作或伴有胆管癌变，这些因素可能会影响患者的生存时间。
定期复查和监测病情变化是至关重要的，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
