孕妇唐筛高风险意味着检测出胎儿患染色体异常疾病的风险增加。

孕妇唐氏筛查是通过母血中的生化指标来评估胎儿患某些遗传性疾病的风险。如果结果为高风险，则可能表明胎儿存在染色体异常，如21三体综合征。21三体综合征通常伴随智力低下、生长迟缓、面部畸形等症状。

而开放性神经管缺陷则可能导致脊柱裂等神经系统问题。

针对上述情况，医生可能会建议进一步进行无创DNA产前检测技术、羊水穿刺术等检查以确认诊断。对于确诊的21三体综合征，目前尚无有效治疗方法，主要依靠早期干预措施改善患儿生活质量；开放性神经管缺陷可通过使用叶酸降低发生概率，一旦发现可考虑手术关闭缺损。

孕期应保持均衡饮食并定期进行产前检查，注意避免接触化学物质和放射线，确保充足睡眠，有利于减少唐氏综合症的发生风险。