先天性纤维蛋白原缺乏症会遗传，属于常染色体隐性遗传疾病。

先天性纤维蛋白原缺乏症是因为编码纤维蛋白原的基因发生突变，导致蛋白质合成不足或者功能障碍，引起血液凝固障碍，进而引发出血倾向。

这种疾病通常由父母双方各自携带一个致病基因传递给子女，表现为隔代遗传的现象。

先天性纤维蛋白原缺乏症还可能与其他凝血因子缺乏有关，如Ⅴ、Ⅶ或Ⅹ因子等。这些因素可能导致凝血过程受阻，增加出血风险。

先天性纤维蛋白原缺乏症需要定期监测纤维蛋白原水平，并在必要时补充纤维蛋白原制品。患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时注意保持良好的口腔卫生，预防牙龈出血。