粘多糖贮积症I型的寿命因个体差异而异，通常取决于治疗及时性与有效性。

粘多糖贮积症I型是由于溶酶体酶缺乏导致的先天遗传代谢性疾病。主要涉及皮肤、骨骼、神经等系统的发育异常，进而影响寿命。患者可能出现特殊面容、智力低下、听力障碍等症状，还可能伴随身材矮小、关节僵硬等问题。

针对此疾病的诊断常需进行血液生化分析、尿液分析以及基因检测。此外还可通过X线检查观察骨骼生长情况，磁共振成像可评估脑部受累程度。该疾病目前没有治疗方法，但可通过骨髓移植来改善病情，减少并发症的发生。同时需要定期监测心脏功能，预防潜在的心脏问题。

早期识别并开始适当治疗可以显著提高患者的生存质量和预期寿命，建议定期进行新生儿筛查以尽早发现并干预该疾病。