小儿丙酸血症是一种遗传代谢疾病，由于丙氨酸脱氢酶缺乏导致丙酸不能被正常代谢而引起的一系列临床症状。

小儿丙酸血症是由于基因突变致使丙氨酸脱氢酶活性降低，造成丙酸代谢障碍。当摄入蛋白质食物时，体内的丙氨酸会积累并产生有毒物质，这些物质会干扰神经递质的合成与代谢，从而影响大脑功能。

典型表现为呕吐、腹泻、生长迟缓、智力低下等症状。此外还可能出现呼吸系统异常、皮肤瘙痒等非特异性症状。

可以通过血液生化检测、尿液分析以及基因检测来确诊。其中血液生化检测可发现丙酸水平升高，尿液分析可见特殊氨基酸排出增加，基因检测则能明确诊断。治疗通常包括饮食控制和营养支持。饮食疗法主要是限制蛋白质摄入，补充叶酸和其他必要的营养成分。对于重症患者可能需要使用口服或静脉注射丙酸降解酶替代疗法。

患儿家属应密切监测孩子的病情变化，定期带孩子到医院复查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。同时，保持良好的生活习惯，保证充足的休息时间，有助于减轻症状。