新生儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症严重吗

新生儿G6PD缺乏症通常不严重，但需要定期监测和预防措施。

此病症是由于G6PD基因突变导致的红细胞代谢异常，一般不会进展为慢性疾病，预后较好。

但应警惕急性发作可能导致的溶血危象，特别是在接触某些药物或食物时。

如果新生儿出现严重的贫血、黄疸或其他并发症，则可能表明病情较为严重，需密切观察和及时治疗。

新生儿G6PD缺乏症是一种遗传性代谢疾病，早发现、早干预有助于减少溶血风险，避免潜在健康问题。