法洛氏四联症是一种先天性心脏结构异常，包括肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚，导致心脏血液流动力学改变。

法洛氏四联症是由于胚胎期心脏发育异常引起的。

主要涉及四个解剖结构的缺陷：肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚，这些因素共同影响了心脏的正常血流动力学。患者可能经历呼吸困难、发绀（皮肤和黏膜出现青紫色）、疲劳、生长迟缓等症状。部分婴儿可能出现持续哭闹后肤色转红的现象，称为“口唇紫绀发作”。

常规的心脏超声可以诊断法洛氏四联症，它能显示心脏各腔室大小、瓣膜情况以及大血管连接关系。此外，医生还可能会安排X线胸片、心电图等辅助检查。法洛氏四联症通常需要手术矫正，如早期行体外循环下治疗术。对于复杂病例，可能需分期手术以降低风险。

患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动，确保充足的休息时间，以减少心脏负担。定期复查心脏状况，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。