神经性纤维瘤病是罕见病吗

神经性纤维瘤病是罕见病。

神经性纤维瘤病属于常染色体显性遗传疾病，在人群中的发病率较低，因此被视为罕见病。该疾病的诊断和治疗需要专业医生进行评估和指导，建议患者及时就医以获取适当的诊疗服务。

除了上述提及的症状外，神经性纤维瘤病还可能伴随有视力减退、听力下降等现象。这些症

状与肿瘤压迫视神经或听神经有关。

神经性纤维瘤病是一种较为复杂的疾病，由于其具有多种临床表现且易误诊，确诊需结合基因检测。患者应保持良好的生活习惯，定期复查，监测病情变化，以便早期发现和处理并发症。