心肌致密化不全是先天性心脏结构异常，心室肌组织未能发育成致密的纤维组织，导致心腔扩大和心功能下降。

心肌致密化不全是一种罕见的遗传性心血管疾病，由于胚胎期心肌细胞外基质发育障碍，导致心肌组织无法正常致密化，影响心脏收缩和舒张功能。患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。严重时可引起心力衰竭，伴随水肿、体重增加等体征。

常规的心脏超声可以显示心室壁厚度减少以及心腔扩大的特征。

此外，磁共振成像（MRI）能够提供更详细的解剖信息，有助于评估心肌致密化的程度。心肌致密化不全的治疗通常包括药物管理，如使用利尿剂来缓解水肿，β受体阻滞剂以控制心率。当药物效果不佳或存在特定并发症时，可能需要考虑手术干预，如心内膜剥脱术。

患者应避免剧烈运动，保持充足休息，以减轻心脏负荷，预防不适症状的发生。建议定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。