鸟氨酸缺乏症是常染色体隐性遗传病,由母亲遗传的可能性较高。
鸟氨酸缺乏症属于单基因遗传病,主要受父母双方的基因控制,其中鸟氨酸酶基因位于常染色体上,故而其遗传模式为常染色体隐性遗传。
当父母均为致病变异携带者时,子代患病风险会显著增加。
鸟氨酸缺乏症还可能与摄入不足、吸收障碍等因素有关。这些因素可能导致体内鸟氨酸水平降低,进而引发相应症状。
患者应避免食用高嘌呤食物,如动物内脏、海鲜等,以减少尿酸代谢产物中的鸟氨酸含量,减轻病情。
39健康网 合作 导航