波兰式综合征可能有遗传倾向，因为该疾病涉及多种基因异常。
波兰式综合征是一种罕见的先天性疾病，主要特征为手部短小、掌骨缺失或发育不全等。这种疾病的致病机制涉及到多个基因的异常表达或突变，这些基因在手部发育过程中发挥关键作用。当父母中有一方携带相关的遗传因子时，子女患病的概率会相应增加。
若患者家族中有明确的波兰式综合征病例，则其后代患该病的风险相对较高；但并非所有亲属都会受到影响，具体情况需结合家系分析确定。
对于波兰式综合征，建议定期进行手部体检以及必要的影像学检查，监测病情变化。同时，优化生活环境，避免接触可能导致手部损伤的因素，是预防潜在并发症的有效手段。
