纯红细胞再生障碍性贫血可能会遗传给下一代。
纯红细胞再生障碍性贫血是由于骨髓造血功能衰竭所致的一组综合征,其发病机制尚未完全明确,可能与遗传、感染、药物等因素有关。如果患者的父母患有此疾病,则子女患病的风险会相应增加。
此外,患者还可出现乏力、面色苍白等症状。治疗通常采用雄激素疗法或脾脏切除术,但具体方案需由医生根据个体差异制定。
患者应定期监测血常规和其他实验室指标,并在医师指导下接受适当的治疗和预防措施,以减少并发症风险。
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