肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病因复杂，可分为先天性肌无力和获得性肌无力，先天性肌无力较为多见，获得性肌无力在临床上较为少见。通常情况下，肌无力患者早期症状主要包括肌肉无力、易疲劳、活动受限、眼肌无力等。
1、肌肉无力：早期以累及四肢肌肉为主，尤其是肢体的近端肌肉，可表现为抬起困难、肢体疲劳、活动后无力、肢体软等症状。而躯干肌、呼吸肌等受累，可出现呼吸困难、换气障碍等症状;
2、易疲劳：患者早期可出现易疲劳的表现，如不能长时间行走、上楼梯等，经常有肢体酸软无力的现象，症状可持续数周或者数月不等。而且患者常有早晨起床、日常活动较为困难的表现，严重者可出现仅残留简单的动作，甚至不会行走;
3、活动受限：由于肌无力患者存在肌肉收缩障碍，可导致活动受限，如面部肌肉无力，可出现面部表情淡漠，说话声音细小、含糊等表现。而手部肌肉无力，可表现为手部肌肉颤动，无法进行精细动作;
4、眼肌无力：患者还可表现为眼肌无力，表现为眼球无法正常完成睁眼动作，或者无法看见周围环境事物。
此外，部分患者还可出现发音困难、吞咽障碍、认知障碍等症状。临床上对于肌无力的治疗，主要以药物治疗为主，可遵医嘱应用溴吡斯的明、泼尼松等药物进行治疗。同时可进行相应的物理治疗，如肉毒素注射、水疗、针灸等，以改善肌无力症状。
