心肌致密性不全是一种严重的疾病，因为它会影响心室的正常收缩功能，导致心力衰竭的发生。

心肌致密性不全是因为胚胎期心脏发育过程中，心室壁的部分心内膜下组织未能按预期进行正常的致密化，从而形成一种遗传性疾病。这种疾病通常与基因突变有关，如PKP2、JAG1、UBE3A-PIG

B等基因突变。这些基因编码蛋白质参与心肌细胞之间的连接和信号传导，当它们的功能受到干扰时，就会导致心肌细胞排列紊乱，无法有效地协同工作，进而影响心室的收缩能力。如果不及时治疗，随着病情的发展，心肌会逐渐变得松弛无力，最终导致心力衰竭的发生。

患者可能因感染或长期高血压等原因诱发心力衰竭，此时需要针对原发病进行治疗，如使用抗生素治疗感染，通过生活方式干预控制血压。

面对心肌致密性不全，应定期监测心电图和心脏超声，以评估病情变化。同时避免过度劳累和情绪激动，保持良好的生活习惯和合理的饮食结构也有助于减少症状发生的风险。