咖啡斑神经纤维瘤患者的预期寿命因人而异，通常在数月至数十年之间，具体取决于咖啡斑神经纤维瘤的严重程度和是否伴有其他并发症。
咖啡斑神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，通常由NF1基因突变引起，表现为皮肤上的咖啡色斑点和神经系统的异常增生。若咖啡斑神经纤维瘤患者无明显症状
，且未出现其他并发症，及时发现并接受治疗，如遵医嘱使用普萘洛尔、利多卡因等药物进行治疗，或进行激光治疗、手术切除等，通常预后较好，患者的预期寿命可能接近正常人。如果咖啡斑神经纤维瘤患者存在严重的皮肤神经纤维瘤，或伴有严重的神经系统症状，如癫痫发作、智力低下等，这些都可能影响患者的预期寿命。
建议定期进行皮肤和神经系统检查，以及遗传咨询，以早期发现和治疗咖啡斑神经纤维瘤，减少并发症的风险，提高生活质量。
