多发性硬化是中枢神经系统脱髓鞘疾病，具有一定的遗传倾向。临床上，大多数多发性硬化的患者都是有家族史的，故此病可能会遗传给下一代。此病的特点是多部位出现病灶，呈现亚急性起病，逐渐出现脑部、脊髓和视神经等多个部位受累的症状。

1、视神经损害：最常见的表现是视神经炎，多为急性起病，可出现视力下降、视野损害，严重者可导致失明;

2、脑部病灶：包括脑室内腔隙性脑梗死、脑干梗死、小脑梗死、皮质下白质病变等，大多数患者出现脑部多个小梗死或多个皮质下白质病变，在脑部多个小梗死或多个皮质下白质病变的基础上，可合并腔隙性脑梗死、脑干梗死和微出血。上述病变可同时或先后出现，在脑部多个小梗死或多个皮质下白质病变的基础上，可合并腔隙性脑梗死、脑干梗死和微出血;

3、皮质下病变：包括原发性皮质下白质脑病、进行性核上性脑白质病、进行性多灶性脑白质脑病等，通常表现为进行性精神运动性迟钝，以及出现痴呆、记忆力障碍、视空间能力损害等症状;

4、其他情况：比如出现多个部位的腔隙性脑梗死、皮质下血管病变等，也可以出现多个部位的小梗死或多个皮质下白质病变，合并广泛的脑血管病变时可出现意识障碍、认知功能减退，呈进行性加重，甚至可能会出现昏迷。

多发性硬化的病因尚未完全明确，属于自身免疫性疾病，具有一定的遗传易感性，有家族史的人群应该注意，应该定期到医院进行检查，及时发现病情变化，并且及时在医生指导下治疗。