地中海贫血通过父母的基因遗传给子女，因此通过体外受精-胚胎移植技术可以选择不携带致病基因的健康胚胎进行植入。

地中海贫血是一种由珠蛋白基因突变导致的血液疾病，其遗传方式为常染色体隐性遗传。当父母都携带有地贫的致病基因时，则有可能会遗传给孩子。

地中海贫血的症状包括贫血、黄疸、脾脏肿大等。由于血红蛋白合成减少，患者可能出现乏力、头晕等症状。

针对地中海贫血的诊断通常需要进行血常规、血红蛋白电泳分析、地贫基因检测等。这些检查有助于确定是否存在异常的血红蛋白类型以及特定的基因突变。地中海贫血的治疗主要是输血和铁螯合剂的应用。对于重型β-地中海贫血患者，骨髓移植可能是有效的治疗方法。

建议定期进行血常规检查以监测病情变化，同时均衡饮食，避免高铁食物摄入过多，以免加重铁负荷。